بررسي مکانیسم های مولکولی دخیل در پلی نوروپاتی ها
افزایش بیان RNA بلند غیر رمزگردان RMRP باعث افزایش ابتلا به پلی نوروپاتی خودایمن میشود.
RNA های بلند غیر کدکننده که عملکرد سلول های T تنظیمی را تنظیم می کنند، می توانند پاتوتیولوژی اختلالات خود ایمنی، مانند پلی نوروپاتی های دمیلینه کننده التهابی را تحت تاثیر قرار دهند. در مطالعه مورد-شاهدی کنونی، بیان چهار مورد از این lncRNA ها، یعنی FLICR، NEST، RMRP و TH2-LCR را بین بیماران مبتلا به پلی نوروپاتی های دمیلینه کننده التهابی و افراد سالم مقایسه کردیم.
RNA های بلند غیر کدکننده که عملکرد سلول های T تنظیمی را تنظیم می کنند، می توانند پاتوتیولوژی اختلالات خود ایمنی، مانند پلی نوروپاتی های دمیلینه کننده التهابی را تحت تاثیر قرار دهند. در مطالعه مورد-شاهدی کنونی، بیان چهار مورد از این lncRNA ها، یعنی FLICR، NEST، RMRP و TH2-LCR را بین بیماران مبتلا به پلی نوروپاتی های دمیلینه کننده التهابی و افراد سالم مقایسه کردیم. بیان RMRP، NEST و FLICR در کل بیماران در مقایسه با گروه شاهد بیشتر بود. با این حال، تفاوت معنی داری در بیان آنها بین پلی نوروپاتی دمیلینه حاد و مزمن وجود نداشت. علاوه بر این، اثر متقابل جنس و عوامل بیماری بر سطوح بیان ژنهای RMRP و TH2-LCR در زیرگروهها تأثیر معنیداری داشت. RMRR از نظر مقادیر AUC، حساسیت و ویژگی در کل بیماران و هر دو زیر گروه بیماران نسبت به سایر lncRNA ها برتر بود. این lncRNA میتواند کل بیماران، بیماران زن و بیماران مرد را از کنترلهای مربوطه با مقادیر AUC (± SD) به ترتیب 0.03 ± 0.9، 0.07 ± 0.86 و 0.03 ± 0.93 جدا کند. FLICR از این نظر در رتبه دوم قرار گرفت، زیرا میتوانست کل بیماران، بیماران زن و بیماران مرد را از کنترلهای مربوطه با مقادیر AUC (±SD) به ترتیب 0.03 ± 0.81، 0.07 ± 0.72 و 0.04 ± 0.87 جدا کند. بنابراین، مطالعه ما شواهدی برای مشارکت lncRNA های مربوط به سلول های T تنظیمی در پاتوتیولوژی پلی نوروپاتی های دمیلینه کننده التهابی ارائه می دهد.